AJICAP™技術の活用
AJICAP™は、お客様の開発プログラムに応じて柔軟に活用できる技術プラットフォームです。
概念実証（PoC）からライセンス提供、技術移転まで、一貫した導入オプションを提供します。
商用ライセンスモデル
AJICAP™は、お客様の開発プログラムに応じて柔軟に導入できる技術プラットフォームです。
抗体やペイロードの特性、製造環境、規制要件に合わせて、当社が導入・開発をサポートします。
AJICAP™製造プロセスの利用
GMP製造および商業生産に向けて、AJICAP™製造プロセスが利用できます。
技術移転
AJICAP™プロセスおよび関連技術を、お客様または製造委託先へ移転します。
プロセス開発
抗体、ペイロード、製造条件に応じたプロセス最適化をサポートします。
CDMO導入支援
提携CDMOやお客様が選定したCDMOへの導入・立ち上げを支援します。
AJICAP™技術の導入から実装まで
AJICAP™は、体系的な技術移転とプロセス開発を通じて、お客様の開発プログラムへの円滑な導入を支援します。お客様の抗体やペイロードに応じて最適な製造プロセスを検討し、導入に必要な開発項目を明確化することで、開発リスクの低減と製造プロセスへの効率的な展開を実現します。
幅広いバイオコンジュゲート開発に対応
AJICAP™は、多様なバイオコンジュゲート開発に柔軟に対応できる技術です。
コンジュゲーション戦略に応じて、さまざまな抗体フォーマットやリンカー・ペイロード設計に適用できるほか、お客様独自のペイロードにも対応します。
最適な開発・製造体制をご提案します
技術評価から商業生産まで、技術ライセンス、技術移転、開発支援を通じて、お客様のプログラムに適した導入モデルをご提案します。
よくあるご質問
AJICAP™の技術移転において、知的財産はどのように取り扱われますか？
AJICAP™の中核技術および関連する知的財産は、当社が保有しています。製品固有の開発成果および関連する知的財産はお客様に帰属します。機密保持および知的財産の取り扱いについては、適切な契約締結および技術移転プロセスを通じて対応いたします。
AJICAP™の技術移転には通常どのくらいの期間がかかりますか？
AJICAP™の技術移転に要する期間は、プログラムの対象範囲、プロセスの複雑さ、製造戦略、および開発段階によって異なります。味の素バイオファーマサービスでは、各プロジェクトの要件に応じて技術移転計画を策定し、円滑な導入と製造準備を支援します。
AJICAP™技術は開発段階から商業生産まで展開できますか？
はい。AJICAP™技術は、初期評価から臨床開発、商業生産まで幅広い開発段階に適用可能です。プロセス開発や技術移転を通じてスケールアップを支援し、GMP製造は当社提携CDMOまたはお客様が選定したCDMOで実施可能です。