灵活获取 AJICAP™ 技术
我们通过量身定制的许可和技术转让模式，为您提供灵活获取 AJICAP™ 偶联和连接子技术的途径。您的项目可从可行性评估和样品制备开始，随后通过许可进入更广泛的开发阶段。我们提供工艺开发、分析支持以及技术转让方面的专业知识，以帮助您将该技术高效地整合到您的工作流程中。
商业许可模式
AJICAP™ 许可并非一套固定的方案。我们的化学团队会与被许可方合作，根据具体的抗体、有效载荷、设备配置及监管要求对工艺进行调整。
制造工艺权
GMP临床和商业生产所需的完整AJICAP™工艺许可
技术转让
完整的技术转让方案——工艺说明
流程优化
持续的技术支持和流程优化服务
合作伙伴支持
在贵公司工厂或指定的CDMO合作伙伴处进行生产
将AJICAP™纳入您的ADC治疗方案
AJICAP™ 通过结构化的技术转让和工艺适应方法，支持将偶联和连接子技术整合到客户的研发项目中。我们与客户合作，梳理生产工艺，并确定实施所需的研发工作。这种结构化的方法有助于降低研发风险，并支持高效地将其整合到生产工作流程中。
量身定制，消除限制
AJICAP™ 的设计旨在为各类生物偶联物开发项目提供灵活性。根据偶联策略的不同，该技术可兼容多种抗体格式、连接子-有效载荷设计以及客户定制的有效载荷。
准备好向前迈进了吗？
多种许可模式，提供从初步评估到商业化生产的全流程技术转让支持。
常见问题
通过AJICAP™技术转让，知识产权是如何得到保护的？
AJICAP™ 核心技术及相关知识产权归味之素生物制药服务公司所有。具体产品的开发及相关知识产权仍归客户所有。保密及知识产权相关事宜将通过适当的合同协议和技术转让流程予以处理。
AJICAP™ 的典型转账时间表是怎样的？
AJICAP™的技术转移时间表因项目范围、工艺复杂性、生产策略及开发阶段的不同而有所差异。味之素生物制药服务公司会根据具体项目制定技术转移计划，以确保高效实施并做好生产准备。
AJICAP™ 流程能否随着我的项目规模扩大而扩展？
是的。味之素生物制药服务公司的AJICAP™技术可应用于从早期评估到临床及商业化生产的全过程。我们提供工艺开发和技术转移支持，以促进工艺放大；生产可由符合资质的AJICAP™合作伙伴CDMO或客户选定的生产合作伙伴负责。这种灵活的方式能够确保产品在整个生命周期内高效推进。