借助 AJICAP™ 简化 ADC 开发
AJICAP™ 采用灵活的合作模式，为生物偶联物的开发提供从早期评估到临床生产的全流程支持。通过将早期评估、技术授权和灵活的生产方案相结合，为从概念到临床供药提供了高效的途径。
在流程的每个步骤中消除限制
AJICAP™ 提供了一条从早期评估到临床生产的灵活路径。我们的团队为偶联开发、分析表征和技术转移提供支持，并通过合格的合作伙伴提供多种通往 GMP 生产的途径。
调查与评估
初步技术讨论
可行性评估
样品制备
AJICAP™ 偶联与连接子技术评估
开发与优化
共轭工艺开发
链接器-有效载荷优化
分析表征
技术选型与开发规划
技术转让与生产准备
工艺转移方案
分析方法转移
制造战略制定
向符合资质的CDMO合作伙伴进行技术转让
临床生产与供应
通过合格的CDMO合作伙伴进行GMP生产
临床供应支持
稳定性研究与放行检测
持续的技术支持
AJICAP™ 如何与制造合作伙伴开展合作
我们提供AJICAP™偶联和连接子技术，以及工艺开发、分析支持和技术转移方面的专业知识。对于GMP生产，已建立的工艺可转移至经认证的AJICAP™合作伙伴CDMO或另一家经认证的生产合作伙伴，我们的专家将在整个实施过程中提供技术支持。这种灵活的模式使客户能够选择最符合其项目需求的制造路径。
味之素生物制药服务
AJICAP™ 技术所有者
工艺开发与优化
技术转让方案及技术支持
持续的生产支持
合作伙伴 CDMO
用于制造的技术转让
共轭工艺的实施与规模化
生产准备
符合GMP标准的生产与供应
准备好向前迈进了吗？
从首款结合物到临床供药，探索最适合您项目的路径。
常见问题
AJICAP™ 项目通常需要多长时间？
项目时间表因项目范围和生产要求而异。对于早期评估，AJICAP™样品制备通常可在收到所需材料后的两周内完成，从而能够快速评估偶联的可行性。研发、技术转移和临床生产的时间表将根据具体项目确定，并综合考虑项目要求、生产策略以及选定的CDMO合作伙伴。
味之素生物制药服务公司是否授权AJICAP™技术？
是的。味之素生物制药服务公司通常通过技术许可模式提供AJICAP™，使客户能够在各个项目中灵活应用AJICAP™偶联和连接子技术。在签订许可协议之前，可根据客户需求提供概念验证研究和样品制备方面的支持。
AJICAP™是由哪家公司生产的？
味之素生物制药服务公司提供 AJICAP™ 偶联和连接子技术，以及工艺开发、分析支持和技术转让服务。GMP 生产由符合资质的第三方 CDMO 合作伙伴或客户选定的生产合作伙伴负责，从而为生产策略和供应链规划提供了灵活性。
味之素生物制药服务公司是否为AJICAP™提供分析支持？
味之素生物制药服务公司为偶联物的评估与开发提供分析表征和工艺开发支持。针对AJICAP™提供的服务包括DAR分析、稳定性评估及相关表征研究。这些分析支持主要面向研发活动，有助于高效推进开发和技术转移。