AJICAP™ 位点特异性偶联与连接体技术
AJICAP™ 位点特异性偶联与连接体技术可用于开发具有可控且可重现偶联特性的精准、均一的生物偶联物。该平台支持灵活的偶联物设计（包括在 ADC 及其他生物偶联物形式中实现精准的 DAR 控制）。
AJICAP™ 的工作原理
AJICAP™ 是一种基于亲和肽的位点特异性偶联和连接子技术，无需抗体工程或酶促步骤，即可对天然抗体进行可控修饰。
AJICAP™ 如何实现精准的位点特异性偶联
AJICAP™ 利用亲和肽引导偶联至天然抗体上的特定位点，在无需抗体工程改造或酶促步骤的情况下，实现精准且可重现的修饰。亲和肽与抗体的 Fc 区结合，将偶联反应定位在附近的特定氨基酸上，从而实现可控修饰，而非跨多个位点的非特异性偶联。位点特异性修饰可生成高度均一的偶联物，并能精确控制修饰程度。
对于 ADC 而言，连接体技术增添了又一层控制维度
在 ADC 开发中，AJICAP™ 位点特异性偶联可与专门为连接体-有效载荷（linker-payload）应用设计的 AJICAP™ 稳定且亲水的连接体技术相结合。亲水性连接体结构有助于降低疏水性并改善血浆稳定性，从而支持减少聚集和改善药代动力学行为等特性。
一种偶联技术，多种生物偶联物设计
AJICAP™ 最初是为抗体偶联药物（ADC）开发的，为将不同分子连接到抗体上提供了一种灵活的方法。除了 ADC，该技术还可支持蛋白质、寡核苷酸及其他生物偶联应用。
更宽的治疗窗口
通过AJICAP™位点特异性偶联技术及稳定且亲水的连接子制备的ADC，具有更高的疗效和更低的毒性——治疗窗口可扩大高达16倍。
AJICAP™ 与其他位点特异性偶联技术的对比
AJICAP™ 将位点特异性偶联的精准性与均一性，与适用于天然抗体的纯化学方法结合在一起。与依赖抗体工程改造、引入标签或酶促步骤来创建特定偶联位点的方法不同，AJICAP™ 无需修饰基础抗体即可实现精准的 DAR 控制。
经过研究与实际应用的验证
AJICAP™ 是一项专有技术，得到了持续研究、同行评议出版物以及在日益广泛的生物偶联物项目中的应用支持。该平台建立在味之素集团在氨基酸、肽和蛋白质科学领域的专业知识基础之上，通过位点特异性偶联和连接体技术的不断进步而持续演进。
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定点偶联。无需工程改造。兼容天然 IgG。已通过 12 篇以上文献验证。
常见问题
什么是 AJICAP™，它是如何工作的？
AJICAP™ 是味之素生物制药服务（Ajinomoto Bio-Pharma Services）专有的定点偶联及连接子技术，适用于 ADC 及其他抗体偶联物。该平台利用亲和肽介导的化学反应，在无需抗体工程改造或酶促步骤的情况下，选择性地修饰 Fc 区域上的特定位点。这实现了具有精确 DAR 控制、高度均一的偶联物以及灵活偶联物设计的可控且可重现的偶联。
AJICAP™ 是否需要进行抗体工程改造？
不需要，AJICAP™ 不需要抗体工程改造或序列修饰。该技术可直接应用于抗体，并通过亲和肽介导的化学反应实现定点偶联，同时保持简便的开发流程。
AJICAP™ 可产生哪些 DAR 值？其分布均一性如何？
AJICAP™ 能够实现具有高均一性的精确 DAR 控制。虽然通常使用 DAR2，但该平台还可以根据偶联设计支持 DAR1、DAR4、双有效载荷偶联物以及更高 DAR 的配置。特别是，均一的 DAR1 是 AJICAP™ 的差异化优势，因为只有少数偶联技术能够可靠地实现这种形式。
AJICAP™ 兼容哪些抗体类型和有效载荷类别？
AJICAP™ 可应用于 IgG1、IgG2 和 IgG4 抗体，包括含有 Fc 区域的双特异性抗体。该平台支持广泛的连接子-有效载荷设计，包括奥瑞他汀（auristatins）、美登素类药物（maytansinoids）、拓扑异构酶 I 抑制剂（如 DXd 和依沙替康衍生物）以及 PBD。还可以评估客户定制的有效载荷，从而在不同的生物偶联开发项目中提供灵活性。
除 ADC 外，AJICAP™ 还支持哪些模式？
除 ADC 外，AJICAP™ 偶联技术还可应用于其他生物偶联物，包括蛋白质、多肽和抗体-寡核苷酸偶联物。该平台的定点偶联化学支持灵活的有效载荷连接，并可根据项目目标和分子架构适应各种生物偶联物设计。
AJICAP™ 提供哪些合作获取模式？
AJICAP™ 通常通过技术授权模式进行合作，使客户能够在各个研发项目中灵活使用 AJICAP™ 定点偶联和连接子技术。在授权之前，根据项目需求，我们可以支持可行性评估、概念验证研究和样品制备。AJICAP™ 还提供工艺开发、分析支持和技术转移专业知识，以便在 AJICAP™ 合作 CDMO 或客户指定的生产合作伙伴处顺利实施。