AJICAP™ 기술에 대한 유연한 접근
당사는 고객의 요구에 맞춘 라이선싱 및 기술 이전 모델을 통해 AJICAP™ 접합 및 링커 기술에 대한 유연한 접근 방식을 제공합니다. 귀사의 프로그램은 타당성 평가 및 시료 준비 단계부터 시작하여, 이후 라이선싱을 통해 보다 광범위한 개발 단계로 진행될 수 있습니다. 당사는 해당 기술을 귀사의 워크플로우에 효율적으로 통합할 수 있도록 공정 개발, 분석 지원 및 기술 이전 전문 지식을 제공합니다.
상업용 라이선스 모델
AJICAP™ 라이선싱은 고정된 프로토콜이 아닙니다. 당사의 화학 팀은 라이선스 취득자와 협력하여 특정 항체, 페이로드, 장비 구성 및 규제 요건에 맞춰 공정을 조정합니다.
제조 공정 권리
GMP 기준의 임상 및 상업용 제조를 위한 AJICAP™ 공정에 대한 완전한 권한
기술 이전
종합 기술 이전 패키지 – 공정 설명
공정 최적화
지속적인 기술 지원 및 프로세스 최적화 서비스 이용
파트너 지원
귀사의 시설 또는 지정된 파트너 CDMO에서 제조
AJICAP™을 ADC 치료에 통합하기
AJICAP™은 체계적인 기술 이전 및 공정 적용 방식을 통해 고객의 개발 프로그램에 접합 및 링커 기술을 통합할 수 있도록 지원합니다. 당사는 고객과 협력하여 제조 공정을 도식화하고, 이를 구현하는 데 필요한 개발 활동을 파악합니다. 이러한 체계적인 접근 방식은 개발 위험을 줄이는 데 도움이 되며, 제조 워크플로우로의 효율적인 통합을 지원합니다.
제약 조건을 제거하도록 맞춤 설정됨
AJICAP™은 광범위한 생체접합체 개발 프로그램 전반에 걸쳐 유연성을 제공하도록 설계되었습니다. 접합 전략에 따라, 이 기술은 다양한 항체 형식, 링커-페이로드 설계 및 고객 맞춤형 페이로드와 호환됩니다.
이제 앞으로 나아갈 준비가 되셨나요?
다양한 라이선싱 모델과 첫 평가 단계부터 상용 생산에 이르기까지 전 과정에 걸친 기술 이전 지원.
자주 묻는 질문
AJICAP™ 기술 이전을 통해 지적 재산권은 어떻게 보호되나요?
AJICAP™ 핵심 기술 및 관련 지적 재산권은 아지노모토 바이오-파마 서비스가 소유하고 있습니다. 제품별 개발 및 관련 지적 재산권은 고객에게 귀속됩니다. 기밀 유지 및 지적 재산권 관련 사항은 적절한 계약 및 기술 이전 절차를 통해 처리됩니다.
AJICAP™의 일반적인 이관 일정은 어떻게 되나요?
AJICAP™의 기술 이전 일정은 프로그램 범위, 공정의 복잡성, 제조 전략 및 개발 단계에 따라 달라집니다. 아지노모토 바이오-파마 서비스의 기술 이전 활동은 효율적인 실행과 제조 준비를 지원하기 위해 프로젝트별로 계획됩니다.
AJICAP™ 프로세스는 제 프로그램의 규모에 맞춰 확장할 수 있나요?
네. 아지노모토 바이오-파마 서비스의 AJICAP™ 기술은 초기 단계 평가부터 임상 및 상용 생산에 이르기까지 폭넓게 적용될 수 있습니다. 규모 확대를 원활히 진행할 수 있도록 공정 개발 및 기술 이전 지원이 제공되며, 생산은 자격을 갖춘 AJICAP™ 파트너 CDMO 또는 고객이 선정한 제조 파트너가 수행할 수 있습니다. 이러한 유연한 접근 방식을 통해 제품 수명 주기 전반에 걸쳐 효율적인 진행이 가능합니다.