株式会社リボミックとの共同研究契約締結に関するお知らせ

RIBOMIC株式会社（東京都港区、代表取締役社長：中村良和）と味の素株式会社（東京都中央区、代表取締役社長：藤江太郎）は、生体内の核酸アプタマーの薬物動態を制御する技術の開発に向けた共同研究契約を締結したことを発表いたします。

RIBOMICは、次世代アプタマー医薬品の技術開発を目的として、国内外の企業や学術機関との連携を含む研究開発を推進しています。核酸アプタマー化合物は、一般的に生体内での安定性を高めるために、ポリエチレングリコール（以下「PEG」という）で修飾されます。 しかし、PEGには高粘度や過酸化物の生成といった化学的性質上の問題があることが知られているため、RIBOMICは代替技術の模索を進めてきました。味の素グループはヘルスケア分野を成長分野の一つと位置付けており、今後さらなる拡大が見込まれる核酸医薬およびバイオ医薬品のCDMO事業を通じて、卓越した分子設計および化合物合成技術を有しています。 本共同研究では、当社の独自技術である核酸アプタマー化合物の創製・測定技術と、味の素グループの「AJICAP®」と呼ばれる抗体薬物複合体（ADC）製造技術を組み合わせます。AJICAPとの融合により、体内の核酸アプタマーの薬物動態を制御する技術を確立し、上記の問題を解決することを目指します。

RIBOMIC Inc.について
当社は創薬バイオベンチャーとして、次世代医薬品として期待されるアプタマー医薬品の開発を中核事業とし、疼痛、眼疾患、骨疾患など、幅広いアンメット・メディカル・ニーズを対象とした創薬に取り組んでいます。 また、当社の「RiboART」システムを創薬以外の分野にも応用し、医薬品以外のアプタマーの新たな用途開発にも取り組んでいます。詳細については、https://www.ribomic.com をご覧ください。

味の素株式会社および味の素バイオファーマサービスについて
「食べて、健やかに生きる」という企業メッセージに基づき、味の素株式会社は、アミノ酸の可能性を科学的に追求し、地域社会や社会全体に向けた持続可能で革新的なソリューションを通じて新たな価値を創出することで、将来の成長を目指しています。 味の素株式会社（東証：2802）に関する詳細情報は、www.ajinomoto.com をご覧ください。同社の医薬品事業部門である味の素バイオファーマサービスは、ベルギー、米国、日本、インドに拠点を置く完全統合型の受託開発・製造機関（CDMO）であり、低分子から高分子までの原薬（API）および中間体に対し、包括的な開発、cGMP準拠の製造、無菌充填・包装サービスを提供しています。 味の素バイオファーマサービスに関する詳細については、www.AjiBio-Pharma.com をご覧ください。 さらに、味の素株式会社および味の素バイオファーマ・サービスは、AJIPHASE®オリゴヌクレオチド製造技術、CORYNEX®およびTALAMAX®タンパク質発現システム、ADC向けAJICAP®部位特異的結合・リンカー技術、連続フロー製造など、前臨床およびパイロットプログラムから商業生産規模に至るまで、幅広い革新的なプラットフォーム技術と能力を提供しています。 プラットフォーム技術に関する詳細については、https://ajibio-pharma.ajinomoto.com/ をご覧ください。