Ajinomoto Bio-Pharma Services annonce l'approbation du 32e produit pharmaceutique sur son site de remplissage et de finition stériles de San Diego

Ajinomoto Bio-Pharma Services est ravi d’annoncer l’autorisation du 32e médicament sur notre site de conditionnement stérile de San Diego. Ayant contribué à 12 demandes d’autorisation de mise sur le marché (NDA), 3 demandes d’autorisation de mise sur le marché générique (ANDA) et 16 demandes d’autorisation de mise sur le marché de produits biologiques (BLA), nous améliorons la vie d’innombrables patients. Au cours des deux dernières années seulement, nous avons contribué à l’autorisation de 13 médicaments commercialisés. Nous sommes honorés d’être le CDMO auquel les entreprises font confiance pour le conditionnement de leurs médicaments, depuis les premiers stades cliniques jusqu’à leur succès commercial. Notre objectif ultime est d’offrir un service réactif, un partenariat de confiance avec nos clients et de fournir aux patients des produits qui changent leur vie. Nous sommes fiers de faire la différence en améliorant la santé de l’humanité. Ensemble, nous avons le « Power To Make ».