味の素株式会社、アステラス製薬株式会社とバイオ医薬品の開発・製造技術に関するライセンス契約を締結
AJICAP®抗体薬物複合体（ADC）技術を通じて、バイオ医薬品の革新と品質向上に貢献
2025年10月31日、東京 – 味の素株式会社（以下「味の素」）は、アステラス製薬株式会社（以下「アステラス」）と、独自の抗体薬物複合体（ADC）の開発・製造技術である「AJICAP®」を、バイオ医薬品開発向けのCDMO（受託開発・製造機関）事業の一環として利用するためのライセンス契約を締結しました。 AJICAP®は、抗体などのタンパク質への薬剤の精密かつ安定した結合を可能にし、ADCやその他の次世代バイオ医薬品の分子設計の柔軟性、ならびに開発・製造の効率を大幅に向上させます。本提携を通じて、味の素株式会社は、アステラスによる革新的な次世代ADCの研究および製造を支援し、安全かつ効果的な治療法の創出に貢献していきます。
ADCは、副作用の少ない効果的な治療法となることが期待されており、特に腫瘍学分野における需要の高まりと、継続的な技術進歩が相まって、市場の急速な拡大を後押ししています。世界のADC市場は、2023年の108億米ドルから2029年までに470億米ドルへと成長し、年平均成長率（CAGR）は28.4％*1になると予測されています。
*1) 出典：「抗体薬物複合体：技術と世界市場」、BCC Research 2024
アステラスは、PADCEV™（ネクチン-4*2を標的とするADC）に加え、世界中のパートナーとの協業を通じて、オンコロジー分野におけるADCの研究開発活動を推進しており、すでに複数のADC候補物質が臨床開発段階に入っています。
*2) 細胞接着の過程で機能する抗原。がん細胞において過剰な反応を示す抗原の特性を活用したADCの開発が、治療法として注目されている。
ADC市場は拡大しているものの、ADCの開発・製造においては依然として技術的な課題が残されており、特に、精度*3を向上させるために、抗体と薬剤間の分子結合を安定化させる必要性が高まっています。AJICAP®は、抗体への部位特異的かつ均一な薬剤結合を実現し、従来の技術と比較して製品の品質向上と製造プロセスの効率化に貢献します。AJICAP®は、抗体の本来の機能を維持しつつ薬剤を正確に送達することで、より安全で効果的な治療薬の開発を可能にします。
*3) 参考文献：抗体薬物複合体（ADC）の概要：最先端の製造プロセスと管理戦略 | 『Pharmaceutical Research』、Springer Nature リンク 2024年2月
本ライセンス契約を通じて、味の素株式会社はアステラス製薬の開発候補物質に対し、均一な品質の確保に貢献する一方、アステラス製薬は選定された候補物質の開発・商業化を通じて、疾患に苦しむ患者さんに新たな治療選択肢を提供することを目指します。本取り組みは、味の素グループの中核的な強みである「アミノサイエンス」の応用範囲をさらに拡大するものであり、バイオ医薬品分野における広範なグローバル技術提携の一環として位置づけられています。 味の素グループは、AJICAP®などのバイオ医薬品技術を通じて中核事業であるヘルスケア事業の堅調な成長を支援するとともに、顧客へのCDMOサービスの提供を通じて、「すべての人々、社会、そして地球の幸福に貢献する」という企業目的の実現に引き続き取り組んでまいります。
参考文献
■アステラス製薬株式会社の概要
(1) 会社名：アステラス・ファーマ株式会社
(2) 所在地：東京都
(3) 設立：2005年（旧山之内製薬株式会社と旧富士製薬株式会社の合併により設立）
(4) 代表者：岡村直樹（代表取締役社長兼最高経営責任者）
(5) 事業内容：医薬品の製造、販売、および輸出入
(6) 従業員数：13,643名（連結、2025年3月時点）
(7) ウェブサイト：https://www.astellas.com/en/
■味の素バイオファーマサービスの紹介
味の素株式会社および味の素グループの詳細については、www.ajinomoto.comをご覧ください。
お問い合わせ先 メディア向けメール：ajibio-pharma.ajinomoto.com/ja/contact/
