味之素株式会社与安斯泰来制药株式会社就生物制药的研发与生产技术签署许可协议
通过AJICAP®抗体药物偶联物技术，推动生物制药的创新与质量提升
东京，2025年10月31日 ——味之素株式会社（以下简称“味之素”）已与安斯泰来制药株式会社（以下简称“安斯泰来”）签署了一项许可协议，将把AJICAP®——一项专有的抗体药物偶联物（ADC）开发与制造技术——应用于其生物制药开发的CDMO（合同开发与制造组织）业务中。 AJICAP®能够将药物与抗体等蛋白质进行精确且稳定的偶联，从而显著提高分子设计的灵活性，并提升ADC及其他新一代生物药的研发与生产效率。通过此次合作，味之素公司将支持安斯泰来开展创新型新一代ADC的研发与生产，为创造安全有效的治疗方案做出贡献。
抗体药物偶联物（ADC）有望提供疗效显著且副作用较少的治疗方案，而不断增长的需求（特别是在肿瘤学领域）加上持续的技术进步，正推动着该市场的快速扩张。预计全球ADC市场规模将从2023年的108亿美元增长至2029年的470亿美元，复合年增长率（CAGR）为28.4%*1。
*1) 来源：《抗体药物偶联物：技术与全球市场》，BCC Research，2024年
安斯泰来除PADCEV™（一种针对nectin-4*2设计的ADC）外，还通过与全球合作伙伴开展合作，在肿瘤学领域推进ADC的研发工作，目前已有数个ADC候选药物进入临床开发阶段。
*2) 在细胞黏附过程中发挥作用的抗原。利用在癌细胞中表现出过度反应的抗原特性来开发抗体药物偶联物（ADC），作为一种治疗方法正受到关注。
尽管ADC市场正在不断扩大，但在ADC的研发和生产过程中仍面临技术挑战，尤其是需要稳定抗体与药物之间的分子连接，以提高精准度*3。与传统技术相比，AJICAP®能够实现抗体与药物的定点、均匀偶联，有助于提高产品质量并简化生产流程。AJICAP®在精准递送药物的同时保留了抗体的原始功能，从而推动了更安全、更有效的治疗药物的研发。
*3) 参考文献：抗体药物偶联物概述：最先进的制造工艺与控制策略 | 《制药研究》（Pharmaceutical Research），施普林格·自然（Springer Nature）链接，2024年2月
通过这项许可协议，味之素公司将助力确保安斯泰来制药的在研候选药物质量的一致性，而安斯泰来则将致力于通过开发和商业化选定的候选药物，为面临疾病的患者提供新的治疗选择。此举进一步拓展了味之素集团在“氨基科学”领域的核心优势的应用范围，并被定位为生物制药领域更广泛全球技术合作的一部分。 味之素集团将通过利用AJICAP®等生物制药技术支持其核心医疗保健业务的强劲增长，并为客户提供CDMO服务，继续践行“为全人类、社会和地球的福祉做出贡献”的企业宗旨。
参考文献
■安斯泰来制药公司概况
(1) 公司名称：安斯泰来制药公司
(2) 地点：日本东京
(3) 成立时间：2005年（由原山之内制药株式会社与原藤泽制药株式会社合并而成）
(4) 代表：冈村直树，总裁兼首席执行官
(5) 业务描述：药品的生产、营销及进出口
(6) 员工人数：13,643人（合并数据，2025年3月）
(7) 网站：https://www.astellas.com/en/
■味之素生物制药服务简介
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